Todo
niño recién nacido tiene derecho a un “rastreo
auditivo” antes de ser dado de alta.
El
seguimiento auditivo en los recién nacidos
La
importancia del Seguimiento Auditivo dentro del
Programa de Detección Temprana de la Hipoacusia
Lic.
Nora Neustadt de Kohan *
A
partir del año 2001 se ha elaborado el Programa de
Intervención y Seguimiento Auditivo, dentro del Comité de
Detección Temprana de la Hipoacusia de ASALFA. (Screening
en ingles) El rol
de la familia es fundamental. Para ello es
necesario informar claramente a los padres los pasos a
seguir e involucrarse en el desarrollo del niño. La Ley
25.415, establece que a partir del nacimiento y antes del 3°
mes de vida, todo niño debe ser evaluado auditivamente
tenga o no antecedentes de riesgo auditivo. Para lograr un
buen desarrollo lingüístico, cognitivo, social y
emocional, es necesario que el sistema auditivo funcione
correctamente. Fallas en el neurodesarrollo del período
inicial, afectarán significativamente las etapas más
elaboradas de la adquisición del lenguaje, comprometiendo
la abstracción, la simbolización, la imaginación
creativa, quedando el nivel alcanzado en un exclusivo plano
concreto. El
objetivo del programa implementado es detectar
la existencia de problemas auditivos en niños antes de los 3 meses de vida, intervención adecuada a los
6 meses y seguimiento hasta los 2 años, permitiendo
la estimulación auditiva temprana, que va a ayudar a la
maduración de la vía auditiva, evitando el deterioro ante
la falta de estímulos acústicos. A partir de las 48hs
de vida se puede evaluar al bebé a través de las
Otoemisiones Acústicas. Test de especificidad coclear,
simple, no invasivo y rápido. La meta de la identificación
e intervención temprana es minimizar o prevenir estos
efectos adversos. El Prof. Moser señala que pese a los
adelantos de la medicina respecto de la aclaración etiológica
de los problemas auditivos en la infancia, se cuenta dentro
de los aún hoy rotulados como de etiología desconocida, un
25 % de todos los niños con alteración auditiva.
De acuerdo a la American Speech- Language, Hearing
Association (ASHA, año 2000) en Estados Unidos nacen todos
los días aproximadamente 33 bebés con una pérdida
significativa de la audición. Esto significaría 1 a 3 niños
cada 1000 nacimientos. Se estima que otros 3 niños por 1000
nacen con hipoacusia moderada, esto llevaría a 6 niños
cada 1000 podrían ser identificados con un screening
universal y un programa de intervención temprana. Siendo la
hipoacusia, uno de los desórdenes congénitos más comunes
en los recién nacidos, 20 veces más prevalente que la
fenilcetonuria, para el cual el screening universal está
aceptado hace varios años. El Joint Committee on Infant
Hearing, year 2000 Position Statement respalda
el Screening Universal en el recién nacido y alienta
la investigación y el desarrollo contínuo para la mejora
de las técnicas de detección y tratamiento de la pérdida
auditiva lo antes posible. La prueba de Factores de Riesgo
Auditivo únicamente identificaría al 50% de los infantes
con pérdida de audición significativa. El programa de
Screening Universal Auditivo
de Asalfa, Año 2001, aprobado por la Sociedad de ORL
y Fonoaudiología Pediátrica en el 2002. Establece que, a
partir del nacimiento hasta el mes de vida realizar, las
siguientes practicas Estudios Objetivos; Otoemisiones Acústicas
(DPOEA/TEOEA) o Potenciales Evocados Auditivos (BERA) La
Otoemisión Acústica es una prueba sencilla , de fácil
realización y rápida. Es indolora y está presente en
todas las audiciones normales. Se aconseja realizarlo antes
de que el bebé y la mamá sean dados de alta de la
maternidad .Dado que se puede realizarlo a partir de las
48hs de nacido y así entrar en el Programa de screening
(rastreo) y seguimiento auditivo, en aquellos niños que No
Pasan la prueba. El abordaje del niño debe ser interdiscilplinario,
cada profesional cumplirá su rol, en el momento
adecuado, acordado por el grupo que lo asiste. La mayor
dificultad se encuentra en el seguimiento. Etapa fundamental
para que el Programa tenga éxito y cumpla con su objetivo.
Saber que todos formamos un equipo, padres, médicos y
fonoaudiólogos, juntos
buscamos un solo fin, la salud auditiva del niño.<>
Lic.
Nora Neustadt de Kohan
* Presidente de ASALFA e-mail asalfa@ciudad.com.ar
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